Нимофлин антибиотик

Лексофлон OR — инструкция по применению для животных в ветеринарии

Нимофлин антибиотик

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: – торговое наименование лекарственного препарата: Лексофлон® OR (Lexoflon OR);

– международное непатентованное наименование: левофлоксацин.

2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.

Лексофлон® OR в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 150 мг левофлоксацина (в форме гемигидрата), а также вспомогательные вещества: соляную кислоту, ароматизатор пищевой «Вишня», сахар, бензиловый спирт и воду очищенную.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от зелено-желтого до коричнево-желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства. После первого вскрытия первичной упаковки лекарственный препарат должен быть использован в течение 30 суток.

Запрещается применять Лексофлон® OR по истечении срока годности.

4. Лексофлон® OR выпускают расфасованным по 20, 50, 100 и 250 мл в полимерные флаконы, по 500 мл и 1 л в полимерные бутылки, по 5 л в полимерные канистры соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.

6. Лексофлон® OR следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Лексофлон® OR отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Лексофлон® OR относится к фармакотерапевтической группе: производные нафтиридина, хинолоны, фторхинолоны.

10. Левофлоксацин, входящий в состав препарата, оказывает бактерицидное действие на аэробные грамположительные микроорганизмы (Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), аэробные грамотрицательные микроорганизмы (Acinetobacter spp.

, Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β+/β-, Morganella morganii, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp.

, Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp.), анаэробные микроорганизмы (Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp.), другие микроорганизмы (Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycobacterium spp.

, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp.).

Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального применения. Прием корма мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность левофлоксацина после перорального приема составляет 99%, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа после применения, период полувыведения около 7 часов.

Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации или канальцевой секреции. После перорального приема в основном выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 часов.

Незначительное количество обнаружено в кале за период 72 часа.

Лексофлон® OR по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Лексофлон® OR применяют свиньям, цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур для лечения бактериальных инфекций.

Свиньям – для лечения бактериальных заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых чувствительными возбудителями, а также спирохетоза и микоплазменных инфекций.

Цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур при колибактериозе, дизентерии, некротическом энтерите, псевдомонозе, кампилобактериозе, стафилококкозе, пастереллезе.

12. Препарат не применяется курам-несушкам, а также ремонтному молодняку кур, яйца которых будут использоваться в пищу, менее чем за 10 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением левофлоксацина в яйцах.

Противопоказанием к применению препарата Лексофлон® OR является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность.

13. При работе с препаратом Лексофлон® OR следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Лексофлон® OR. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Лекарственный препарат не применяется супоросным и лактирующим свиноматкам, а также новорожденным поросятам, ввиду отсутствия данных по изучению влияния на организм.

15. Лексофлон® OR применяется перорально индивидуально или групповым способом с водой для поения: свиньям и птице в дозе 1,0 мл на 20 кг массы животного (7,5 мг левофлоксацина на 1 кг массы животного), ежедневно в течение 3-5 дней.

В период лечения животные и птица должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат.

16. При использовании лекарственного препарата согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено. При возникновении устойчивой аллергической реакции препарат отменяют, рекомендуется антигистаминная и симптоматическая терапия.

17. При передозировке лекарственного препарата наблюдаются беспокойство, дезориентация, потеря аппетита, тошнота, диарея, иногда – поражения сухожилий (включая тендинит), суставная и мышечная боли.

В этих случаях необходимо прекратить применение лекарственного препарата.

Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

18. Не допускается одновременное применение лекарственного препарата с антацидами, содержащими магний и алюминий, а также с препаратами, содержащими соли железа из-за возможного снижения адсорбции левофлоксацина в желудочно-кишечном тракте животного.

Рекомендуемый промежуток времени между приемом левофлоксацина и вышеперечисленными лекарственными средствами должен составлять не менее двух часов.

Запрещается одновременное применение лекарственного препарата с глюкокортикоидами из-за повышения риска развития тендинита и/или разрыва сухожилий, а также нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами, тетрациклинами и макролидами из-за повышения токсического эффекта левофлоксацина.

При одновременном применении с антагонистами витамина К, например – варфарином, повышаются риски кровотечения. Учитывая это, необходимо осуществлять контроль показателей коагуляции. Не рекомендуется применение левофлоксацина одновременно с этанолом.

19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение лекарственного препарата возобновляют как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.

21. Убой птицы на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток, свиней – через 9 суток, использование яиц в пищевых целях не ранее чем через 10 суток, после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, а также яйца, полученные до истечения указанного срока, могут быть использованы для кормления плотоядных животных.

Разработчик и производитель, уполномоченный для принятия претензий: ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7 (8452) 338-600    client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru

Источник: https://www.nita-farm.ru/produktsiya/leksoflon-or/instruktsiya/

Нимофлин антибиотик инструкция

Нимофлин антибиотик

Таблетки, покрытые оболочкой 250 и 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – левофлоксацина гемигидрат 256,233 мг и 512,466 мг

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Авицел РН 101), целлюлоза микрокристаллическая (Авицел РН 102), крахмал кукурузный, кросповидон, гипромеллоза 15 cps, кремния диоксид коллоидный( Аэросил 200), магния стеарат,

состав оболочки: опадри белый OY 58900,гипромеллоза 5 сР, титана диоксид Е 171,макрогол/PEG 400, вода очищенная

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета капсуловидной формы, с двояковыпуклой поверх-ностью с гравировкой «DRY» на одной стороне и «279» на другой (для дозировки 250 мг).

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета капсуловидной формы, с двояковыпуклой поверх-ностью с гравировкой «DRY» на одной стороне и «280» на другой (для дозировки 500 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны. Левофлоксацин.

Код АТХJ01MA12

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание. Левофлоксацин при приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается, прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции, прием пищи мало влияет на его абсорбцию. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет 99–100%.

После однократного приема левофлоксацин Cmax в плазме крови достигается в течение 1–2 ч и составляет (2,8±1,2) мкг/мл для дозировки 250 мг и (5,2±1,2) мкг/мл для 500 мг. Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 до 1000 мг. Css левофлоксацина в плазме крови при приеме 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки достигается в течение 48 ч.

На 10-й день приема  левофлоксацин 500 мг 1 раз в сутки  Cmax левофлоксацина в плазме крови составляет (5,7±1,4) мкг/мл, а Cmin левофлоксацина (концентрация перед приемом очередной дозы) в плазме крови составляла (0,5±0,2) мкг/мл.

На 10-й день приема внутрь левофлоксацина 500 мг 2 раза в сутки Cmax  левофлоксацина в плазме составляет (7,8±1,1) мкг/мл, а Cmin — (3±0,9) мкг/мл.

Распределение. Связь с белками сыворотки крови составляет 30–40%. После однократного и повторного приема 500 мг левофлоксацина Vd  составляет в среднем, приблизительно 100 л, что указывает на хорошее проникновение левофлоксацина в органы и ткани организма человека.

Проникновение в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги.

После однократного приема внутрь 500 мг левофлоксацина Cmax левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и жидкости эпителиальной выстилки достигались в течение 1 — 4 ч и составляли 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл соответственно, с коэффициентами пенетрации в слизистую оболочку бронхов и жидкость эпителиальной выстилки по сравнению с концентрацией в плазме крови, составляющими 1,1–1,8 и 0,8–3 соответственно.

После 5 дней приема внутрь 500 мг левофлоксацина средние концентрации левофлоксацина через 4 ч после последнего приема препарата в жидкости эпителиальной выстилки составляли 9,94 мкг/мл и в альвеолярных макрофагах — 97,9 мкг/мл.

Проникновение в легочную ткань. Cmax в легочной ткани после приема внутрь 500 мг левофлоксацина составляла приблизительно 11,3 мкг/г и достигалась через 4–6 ч после приема препарата с коэффициентами пенетрации 2–5 по сравнению с концентрацией в плазме крови.

Проникновение в альвеолярную жидкость. После 3 дней приема 500 мг левофлоксацина 1 раз или 2 раза в сутки Cmax левофлоксацина в альвеолярной жидкости составляли 4 и 6,7 мкг/мл, соответственно и достигались через 2–4 ч после приема препарата с коэффициентом пенетрации 1 по сравнению с концентрациями в плазме крови.

Проникновение в костную ткань.

 Левофлоксацин хорошо проникает в кортикальную и губчатую костную ткань, как в проксимальных, так и в дистальных отделах бедренной кости с коэффициентом пенетрации (костная ткань/плазма крови) 0,1–3.

 Cmax левофлоксацина в губчатой костной ткани проксимального отдела бедренной кости после приема 500 мг препарата внутрь составляли приблизительно 15,1 мкг/г (через 2 ч после приема препарата).

Проникновение в спинно-мозговую жидкость. Левофлоксацин плохо проникает в спинно-мозговую жидкость.

Проникновение в ткань предстательной железы. После приема внутрь 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3 дней, средняя концентрация левофлоксацина в ткани предстательной железы составляла 8,7 мкг/г, среднее соотношение концентраций предстательная железа/плазма крови составляло 1,84.

Концентрации в моче. Средние концентрации в моче через 8–12 ч после приема внутрь дозы 150, 300 и 600 мг левофлоксацина составляли 44, 91 и 162 мкг/мл соответственно.

Метаболизм. Левофлоксацин метаболизируется в незначительной степени (5% принятой дозы). Его метаболитами являются деметиллевофлоксацин и N-оксидлевофлоксацин, которые выводятся почками. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подвергается хиральным превращениям.

Выведение. После приема внутрь левофлоксацин относительно медленно выводится из плазмы крови (T1/2 — 6–8 ч). Выведение преимущественно через почки (более 85% принятой дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного приема 500 мг составлял (175±29,2) мл/мин.

Отсутствуют существенные различия в фармакокинетике левофлоксацина при его в/в введении и приеме внутрь, что подтверждает, что прием внутрь и в/в введение являются взаимозаменяемыми.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов. Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и женщин не различается.

Фармакокинетика у поциентов пожилого возраста не отличается от таковой у молодых пациентов, за исключением различий фармакокинетики, связанных с различиями в клиренсе креатинина.

При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере снижения функции почек выведение через почки и почечный клиренс снижаются, а период полувыведения увеличивается.

Фармакокинетические показатели при почечной недостаточности после однократного приема внутрь 500 мг препарата Таваник®представлены в таблице.

Cl креатинина, мл/мин

Источник: https://gigastroi.ru/nimoflin-antibiotik-instrukcija/

Левофлоксацин инструкция по применению, цены в аптеках, описание, состав, дозировки, побочные действия | Купить Левофлоксацин по выгодной цене

Нимофлин антибиотик

Госпитальные инфекции, вызванные синегнойной палочкой (Pseudomonas aeruginosa), могут потребовать комбинированного лечения.

Распространенность приобретенной резистентности высеваемых штаммов микроорганизмов может изменяться в зависимости от географического региона и с течением времени.

В связи с этим требуется информация о резистентности к левофлоксацину в конкретной стране.

Для терапии тяжелых инфекций или при неэффективности лечения должен быть установлен микробиологический диагноз с выделением возбудителя и определением его чувствительности к левофлоксацину.

Имеется высокая вероятность того, что метициллин-резистентный золотистый стафилококк будет резистентным к фторхинолонам, включая левофлоксацин.

Поэтому левофлоксацин не рекомендуется для лечения установленных или предполагаемых инфекций, вызываемых метициллин-резистентным золотистым стафилококком, в случае если лабораторные анализы не подтвердили чувствительности этого микроорганизма к левофлоксацину.

Как и другие хинолоны, левофлоксацин следует с большой осторожностью применять у пациентов с предрасположенностью к судорогам.

К таким пациентам относятся пациенты с предшествующими поражениями ЦНС, такими как инсульт, тяжелая черепно-мозговая травма; пациенты, одновременно принимающие препараты, снижающие порог судорожной активности головного мозга, такие как фенбуфен и другие подобные ему НПВС или другие препараты, снижающие порог судорожной активности, такие как теофиллин

Развившаяся во время или после лечения левофлоксацином диарея, особенно тяжелой степени, упорная и/или с кровью, может быть симптомом псевдомембранозного колита, вызываемого Clostridium difficile.

В случае подозрения на развитие псевдомембранозного колита лечение левофлоксацином следует немедленно прекратить и сразу же начать специфическую антибиотикотерапию (ванкомицин, тейкопланин или метронидазол внутрь).

Препараты, тормозящие перистальтику кишечника, противопоказаны.

При применении хинолонов, включая левофлоксацин, редко наблюдается тендинит, который иногда может приводить к разрыву сухожилий, включая ахиллово сухожилие. Этот побочный эффект может развиться в течение 48 ч после начала лечения и может быть двусторонним.

Пациенты пожилого возраста более предрасположены к развитию тендинита; у пациентов, принимающих фторхинолоны, риск разрыва сухожилия может повышаться при одновременном применении ГКС.

Кроме этого, у пациентов после трансплантации повышен риск развития тендинитов, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при назначении фторхинолонов данной категории пациентов.

При подозрении на развитие тендинита следует немедленно прекратить лечение левофлоксацином и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия, например, обеспечив ему достаточную иммобилизацию.

Левофлоксацин может вызывать серьезные, потенциально летальные, реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, анафилактический шок), даже при применении начальных доз. В таких случаях следует немедленно прекратить применение левофлоксацина и обратиться к врачу.

При применении левофлоксацина наблюдались случаи развития тяжелых буллезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз. В случае развития каких-либо реакций со стороны кожи или слизистых оболочек пациент должен немедленно обратиться к врачу и не продолжать лечения до его консультации.

Сообщалось о случаях развития некроза печени, включая развитие печеночной недостаточности с летальным исходом, при применении левофлоксацина, главным образом, у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, например, с сепсисом.

Пациенты должны быть предупреждены о необходимости прекращения лечения и срочного обращения к врачу в случае появления признаков и симптомов поражения печени, таких как анорексия, желтуха, потемнение мочи, кожный зуд и боли в животе.

Так как левофлоксацин экскретируется, главным образом, через почки, у пациентов с нарушениями функции почек требуется обязательный контроль функции почек, а также коррекция режима дозирования. При лечении пациентов пожилого возраста следует учитывать, что у пациентов этой группы часто отмечаются нарушения функции почек.

Хотя фотосенсибилизация при применении левофлоксацина развивается очень редко, для предотвращения ее развития пациентам не рекомендуется во время лечения и в течение 48 ч после окончания лечения левофлоксацином подвергаться сильному солнечному или искусственному ультрафиолетовому облучению (например, посещать солярий).

Как и при применении других антибиотиков, применение левофлоксацина, особенно в течение длительного времени, может приводить к усиленному размножению нечувствительных к нему микроорганизмов (бактерий и грибов), что может вызывать изменения микрофлоры, которая в норме присутствует у человека. В результате может развиться суперинфекция. Поэтому в ходе лечения обязательно проводить повторную оценку состояния пациента, и, в случае развития во время лечения суперинфекции, следует принимать соответствующие меры.

Сообщалось об очень редких случаях удлинения интервала QTу пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин.

При применении фторхинолонов, включая левофлоксацин, следует соблюдать осторожность у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: у пациентов с нескорректированными электролитными нарушениями (с гипокалиемией, гипомагниемией); с синдромом врождённого удлинения интервала QT; с заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); при одновременном применении лекарственных препаратов, способных удлинять интервал QT, таких как антиаритмические средства класса IAи III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики.

Пациенты пожилого возраста и пациенты женского пола могут быть более чувствительными к препаратам, удлиняющим интервал QT. Поэтому следует с осторожностью применять у этой категории больных фторхинолоны, включая левофлоксацин.

У пациентов с латентным или манифестированным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы имеется предрасположенность к развитию гемолитических реакций при лечении хинолонами, что следует принимать во внимание при лечении левофлоксацином.

Как и при применении других хинолонов, при применении левофлоксацина наблюдались случаи развития гипергликемии и гипогликемии. На фоне терапии левофлоксацином дисгликемия чаще возникала у пациентов пожилого возраста и пациентов с сахарным диабетом, получающих сопутствующую терапию пероральными гипогликемическими препаратами (например, глибенкломидом) или инсулином.

При применении левофлоксацина у таких пациентов возрастает риск развития гипогликемии, вплоть до гипогликемической комы. Необходимо информировать пациентов о симптомах гипогликемии (спутанность сознания, головокружение, “волчий” аппетит, головная боль, нервозность, ощущение сердцебиения или учащение пульса, бледность кожных покровов, испарина, дрожь, слабость).

Если у пациента развивается гипогликемия, необходимо немедленно прекратить лечение левофлоксацином и начать соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется перейти на терапию другим антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это возможно.

При проведении лечения левофлоксацином у пациентов пожилого возраста, у пациентов с сахарным диабетом рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови.

У пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин, сообщалось о случаях развития сенсорной и сенсорно-моторной периферической невропатии, начало которой может быть быстрым. Если у пациента развиваются симптомы нейропатии, применение левофлоксацина следует прекратить. Это минимизирует возможный риск развития необратимых изменений.

Фторхинолоны, включая левофлоксацин, характеризуются блокирующей нервно-мышечное проведение активностью и могут усиливать мышечную слабость у пациентов с псевдопаралитической миастенией.

Наблюдались неблагоприятные реакции, включая легочную недостаточность, потребовавшую проведение ИВЛ, и летальный исход, которые ассоциировались с применением фторхинолонов у пациентов с псевдопаралитической миастенией.

Применение левофлоксацина у пациента с установленным диагнозом псевдопаралитической миастении не рекомендуется.

Применение при воздушно-капельном пути заражения сибирской язвой основано на данных по чувствительности к нему Bacillus anthrасis,полученных в исследованиях in vitro и в экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, а также на ограниченных данных применения левофлоксацина у человека. Лечащие врачи должны обращаться к национальным и/или международным документам, которые отражают выработанную общими усилиями точку зрения по лечению сибирской язвы.

Психотические реакции, включая суицидальные мысли/попытки, отмечались у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин, иногда после приема разовой дозы.

В случае развития любых побочных эффектов со стороны ЦНС, включая нарушения психики, лечение левофлоксацином следует немедленно прекратить и назначить соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется перейти на терапию другим антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это возможно.

Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с психозами или пациентам, имеющим в анамнезе психические заболевания.

У пациентов, принимающих левофлоксацин, определение опиатов в моче может приводить к ложноположительным результатам, которые следует подтверждать более специфическими методами.

Левофлоксацин может ингибировать рост Mycobacterium tuberculosis, что может приводить в дальнейшем к ложноотрицательным результатам бактериологического диагноза туберкулеза.

При проведении в/в инфузии следует строго придерживаться рекомендуемой продолжительности введения.

Опыт применения левофлоксацина показывает, что во время инфузии может наблюдаться усиленное сердцебиение и транзиторное снижение АД. В редких случаях может развиться сосудистый коллапс.

Если во время в/в инфузионного введения левофлоксацина наблюдается выраженное снижение АД, то его введение немедленно прекращают.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Источник: https://yandex.ru/health/apteki/product/67677

Импорт противобактериальных препаратов в 2016-м — и за 9 месяцев 2017 года / Import of anti-infective drugs in 2016 – 9 months of 2017

Нимофлин антибиотик
22.02.2018

По материалам «ВетАналитик»/ «ФармАналитик Про»

В. Лавренова, маркетолог Издательства «Сельскохозяйственные Технологии»

materials of «VetAnalytic»/«PharmAnalytic Pro»

V. Lavrenova, marketing expert of publisher «Agricultural Technologies»

Сектор противобактериальных препаратов занимает второе место после вакцин как в натуральном, так и стоимостном выражении. Несмотря на экономический кризис и высокий уровень конкуренции с отечественными производителями импортные препараты пользуются высоким доверием российских животноводов и птицеводов. Импорт их стабильно растет в натуральном выражении.

В 2016 г. поставки зарубежных противобактериальных препаратов достигли отметки 9,55 млн упаковок на общую сумму 79,81 млн USD. В 2015–2016 гг. рост поставок составил 8,5% в натуральном выражении (упаковках).

В стоимостном выражении импорт снизился на 2,4%, что косвенно свидетельствует о росте конкуренции на рынке. Прогноз на 2017 г. для импортных товаров ожидается благоприятный. Поставки противобактериальных лекарственных средств для животных и птицы в I–III кв.

2017 г. составили 8 млн упаковок на сумму 63,67 млн USD.

Рис. 1. Структура импорта противобактериальных препаратов в 2016 г., USD

Pic. 1. Import structure of anti-infective drugs in 2016, USD

В России представлена продукция практически всех ведущих мировых производителей противобактериальных препаратов. Лидирующие позиции занимает продукция KRKA, Huvepharma, Elanco, Zoetis, Livisto и Intervet/MSD (более 56% рынка в стоимостном выражении).

Рис. 2. Ведущие импортеры ветеринарных противобактериальных препаратов в 2016 г., USD

Pic. 2. Top importers of veterinary anti-infective drugs in 2016, USD 

Наиболее весомую долю в импорте имеют противобактериальные лекарственные средства из Испании, Словении, Болгарии, Великобритании и Нидерландов (52% рынка в стоимостном выражении в 2016 г.). Поставки зарубежной продукции из США и Китая составляют 7%.

Рис. 3. Распределение противобактериальных ветеринарных препаратов по странам происхождения в 2016 г., USD

Pic. 3. Anti-infective veterinary drugs by countries-producers 

Антибиотики — ведущий сегмент импорта ветеринарных препаратов

Доля импорта ветеринарных препаратов на основе антибиотиков в 2016 г. в стоимостном выражении (USD) составила 84%, что на 2% больше, чем в 2015 г. В этой категории наиболее хорошо представлены препараты на основе макролидов, пенициллинов и тетрациклинов.

Зарубежные поставки жидких лекарственных препаратов на основе антибиотиков (растворов, суспензий, аэрозолей) в 2016 г. достигли уровня 22,85 млн USD (более 5,9 млн упаковок). Всего ветеринарных препаратов на основе антибиотиков импортировано 7,58 млн упаковок на сумму 66,77 млн USD.

Это на 2,2% меньше в стоимостном, но на 4,6% больше в натуральном выражении, чем в 2015 г. Данный факт отражает нарастающую конкуренцию как с зарубежными, так и с российскими производителями, которые в 2015–2016 гг. значительно укрепили позиции.

За этот период ввоз в Россию субстанций на основе антибиотиков увеличился на 36% в стоимостном и на 52% — в натуральном выражении.

Импорт антибиотиков в I–III кв. 2017 г. составил 6,43 млн упаковок на сумму 53,01 млн USD, что на 23,1% в натуральном и на 12,1% в стоимостном выражении больше аналогичного показателя 2016 г.

Таблица 1. Поставки антибиотических препаратов в 2015–2016 гг. по действующим веществам, тыс. USD

Table 1. Supplies of antibiotics in 2015–2016 by active agents, thousand USD

Группа препаратов

I–III кв. 2016 г.

I–III кв. 2017 г.

Аминогликозиды

1230,2

1061,7

Азалиды

23,3

25,3

Амфениколы

3415,2

3098,6

Дитерпеновые

2471,9

2249,6

Комплексные

4737,9

6462,1

Линкозамиды

422,7

0

Макролиды

9705,3

10652,9

Пенициллины

7136,8

8789,6

Пептидные

1606,8

726,9

Разные

4992,7

6252,3

Тетрациклины

8491,8

8969,5

Цефалоспорины

3034,5

4800

Импортные препараты на основе антибиотиков характеризуются универсальностью применения (более 60% из них применяются сразу нескольким видам продуктивных животных).

Рис. 4. Структура потребления ветеринарных препаратов на основе антибиотиков по видам животных, тыс. USD

Pic. 4. Consumption structure of antibiotic-based veterinary drugs by animal types, thousand USD 

С развитием животноводства в России значительно вырос интерес к специализированным антибиотическим препаратам для свиней, основная часть которых представляет собой сухие лекарственные формы. Всего в 2016 г.

препаратов для свиней было поставлено 238,7 тыс. упаковок на сумму 12,67 млн USD (+23% в натуральном, но на 20% меньше в стоимостном выражении, чем в 2015 г.). Импорт в I–III кв. 2017 г. составил 163,2 тыс.

упаковок на сумму 7,97 млн USD.

Импорт препаратов для крупного и мелкого рогатого скота в 2016 г. достиг отметки 2,89 млн упаковок на сумму 6,75 млн USD (+0,7% в натуральном и –5,3% в стоимостном выражении). Поставки в I–III кв. 2017 г. достигли уровня 3 млн упаковок на сумму 7,32 млн USD.

Препараты для птицы — третий по величине сегмент специализированных антибиотиков в стоимостном выражении. Зарубежные поставки в 2016 г. составили 35,7 тыс. упаковок препаратов на сумму 5,05 млн USD (–17,2% в натуральном, но +113% —в стоимостном выражении относительно 2015 г.). В I–III кв. 2017 г. антибиотиков для птицы импортировано 36,3 тыс. упаковок продукции на сумму 3,49 млн USD.

Таблица 2. ТОП-3 Импортных специализированных антибиотических препаратов, USD

Table 2. TOP-3 of imported specialized antibiotic drugs, USD

Место

Для свиней

Для КРС и МРС

Для птицы

I

Флорон 4% (флорфеникол)

Мастиет Форте (окситетрациклин, неомицин, бацитрацин, преднизолон)

Максус G100 (авиламицин)

II

Доксипрекс 10% (доксициклин)

Тетра-Дельта (новобиоцин, неомицин, пенициллин, дигидростептомицин, преднизолон)

Альбацин (бацитрацин цинка)

III

Гидродокс 50% (доксициклина гиклат)

Зупрево 18% (тилдипирозин), Зактран (гамитромицин)

Ципрокол (ципрофлоксацин, колистин сульфат)

Комплексные противобактериальные препараты

В 2016 г. в Россию импортировалось более 50 комплексных противобактериальных препаратов. Всего продукции поставлено 848 тыс. упаковок на общую сумму 7,54 млн USD, что на 11% меньше в натуральном и на 27% — в USD, чем в 2015 г. Импорт комплексных противобактериальных препаратов в I–III кв. 2017 г.составил 576,4 тыс. упаковок на сумму 5,98 млн USD.

Благодаря наличию синергистов комплексные противобактериальные препараты оказывают мощное антибактериальное и бактериостатическое действие.

Для продуктивных животных они представлены в виде оральных и инъекционных жидких форм, а также порошков.

Ведущие позиции в импорте комплексных противобактериальных препаратов для продуктивных животных и птицы занимают компании KRKA, S.P. Veterinaria S.A., Livisto, Interchemie Werken.

Таблица 3. ТОП-5 импортных комплексных противобактериальных препаратов для сельскохозяйственных животных и птиц, USD

Table 3. TOP-5 of imported complex anti-infective drugs for livestock and poultry, USD

Место

Препарат

I

Трисульфон (сульфамонометоксин, триметоприм)

II

Гидро Триприм (сульфафуразол, тилозина тартрат, триметоприм)

III

Тромексин (сульфаметоксипиридазин, триметоприм, тетрациклин, бромгексин)

IV

Зинаприм (сульфаметазин,триметоприм), Витроцил (энрофлоксацин, колистин)

V

Интертрим 480 Орал (сульфадиазин, триметоприм)

Фторхинолоны

Зарубежные препараты на основе фторхинолонов производятся на основе 7 активных компонентов: марбофлоксацина, энрофлоксацина, левофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, флумеквина, ципрофлоксацина. В 2016 г.

импорт фторхинолонов составил 752,46 упаковок на сумму 5,15 млн USD, из них 7,5% в натуральном выражении — продукция для непродуктивных животных. Импорт в I–III кв. 2017 г. достиг 790,9 тыс.

упаковок на сумму 4 млн USD.

На протяжении 2015–2016 гг. поставки зарубежных фторхинолонов стабильно растут как в натуральном, так и денежном выражении.

Рис. 5. Импорт фторхинолонов в 2014–2016 гг.

Pic. 5. Import of fluoroquinolones in 2014–2016

Зарубежные производители предлагают широкий выбор препаратов. В 2016 г. российским ветеринарным специалистам было доступно 38 наименований зарубежных лекарственных средств на основе фторхинолонов. Безусловным лидером импорта является препарат Энроксил 10% производства KRKA.

Таблица 4. ТОП-3 импортных препаратов на основе фторхинолонов для сельскохозяйственных животных и птиц, USD

Table 4. TOP-3 of imported complex anti-infective drugs for livestock and poultry, USD

Место

Препарат

I

Энроксил 10% (энрофлоксацин)

II

Нимофлин 10% (левофлоксацин)

III

Колмик-Е 10% (энрофлоксацин)

Выводы

1. Рынок зарубежных противобактериальных препаратов хорошо развит. На нём работает около 30 известных производителей ветеринарных препаратов.

2. Лидирующие позиции занимает продукция KRKA, Huvepharma, Elanco, Zoetis, Livisto и Intervet/MSD.

3. Наибольшей популярностью пользуется европейская продукция из Испании, Словении, Болгарии, Великобритании и Нидерландов.

4. Импорт противобактериальных препаратов показывает устойчивый рост в натуральном выражении. В 2015–2016 гг. рост поставок составил 8,5%.

5. Антибиотики и фторхинолоны — драйверы развития рынка.

6. Успех на рынке определяет гибкая ценовая политика, высокое качество препаратов и инновации.

Резюме. В 2016 г. поставки зарубежных противобактериальных препаратов достигли отметки 9,55 млн упаковок на общую сумму 79,81 млн USD. В 2015–2016 гг. рост поставок составил 8,5% в натуральном выражении (упаковках). В стоимостном выражении импорт снизился на 2,4%, что косвенно свидетельствует о росте конкуренции на рынке.

Прогноз на 2017 г. для импортных товаров ожидается благоприятный. Поставки противобактериальных лекарственных средств для животных и птицы в I–III кв.

2017 г. составили 8 млн упаковок на сумму 63,67 млн USD. В России представлена продукция практически всех ведущих мировых производителей противобактериальных препаратов. Лидирующие позиции занимает продукция KRKA, Huvepharma, Elanco, Zoetis, Invesa и Intervet/MSD (более 56% рынка в стоимостном выражении). Наиболее весомую долю в импорте имеют противобактериальные лекарственные средства из Испании, Словении, Болгарии, Великобритании и Нидерландов (52% рынка в стоимостном выражении в 2016 г.).

Поставки зарубежной продукции из США и Китая составляют 7%.

Summary: Supplies of foreign anti-infective drugs amounted up to 9,55 mln packages, that is 79,81 mln USD, in2016. Growth of supplies was 8,5% in natural expression (packages) in 2015-2016. In cost expression import decreased by 2,4%, this indirectly proves that the market experiences competition growth.

Forecasts for 2017 in the field of imported goods are favorable. Supplies of anti-infective drugs for animals and poultry amounted up to 8 mln packages, that is 63,67mln USD in I-III quarters of 2017. Almost all top world producers of anti-infective drugs place their products in Russia.

The leaders are products by KRKA, Huvepharma, Elanco, Zoetis, Livisto and Intervet/MSD, it is more than 56% of the market in cost expression. The most important role in the import belongs to anti-infective drugs from Spain, Slovenia, Bulgaria, UK and Netherlands (52% of the market in cost expression in 2016).

Supplies of imported products from USA and China only make 7%.

Количество показов: 1147

Источник: https://www.tsenovik.ru/bizness/articles/mvet/import-protivobakterialnykh-preparatov-v-2016-m-i-za-9-mesyatsev-2017-goda/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.